12.07.2021 / Coronavirus

Más vacunas: Moderna confirmó el acuerdo con Argentina por 20 millones de dosis

El laboratorio estadounidense lo hizo a través de un comunicado donde afirmó que Argentina acordó por la provisión de 20 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus. Se abre además la posibilidad de planificar la vacunación de menores de 18 años contra el Sars-Cov-2.




El laboratorio Moderna de Estados Unidos confirmó el acuerdo alcanzado con el Gobierno argentino para la provisión de 20 millones de dosis de su vacuna contra el Covid-19 y aclaró que la distribución comenzará en el primer trimestre de 2022. “Moderna anunció un acuerdo de suministro con el gobierno de Argentina por 20 millones de dosis de la vacuna Covid-19 de Moderna o su variante candidata de vacuna de refuerzo actualizada, si está autorizada, para comenzar la entrega en el primer trimestre de 2022”, indicó la compañía norteamericana en un comunicado.

“Agradecemos el apoyo del gobierno de Argentina con este acuerdo de suministro de dosis de la vacuna Moderna Covid-19 o nuestras variantes candidatas de refuerzo”, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. Al tiempo que agregó que "estamos comprometidos a hacer que nuestra vacuna esté disponible en todo el mundo mientras buscamos abordar la pandemia con nuestra vacuna Covid-19”.


EL ANUNCIO

El Gobierno nacional había anunciado ayer este acuerdo, lo que constituye el primer contrato que permitirá recibir vacunas basadas en la plataforma ARNm y habilita la posibilidad de obtener durante este año una donación de dosis de parte de Estados Unidos. De esta manera, y luego de la decisión del Gobierno nacional de adecuar la Ley de vacunas 27.573, Argentina firma el primer contrato para recibir dosis basadas en la plataforma de ARNm contra la Covid-19 a partir del primer trimestre del 2022.

Adicionalmente, la celebración del acuerdo abre la posibilidad de recibir durante este año una donación por parte del Gobierno de Estados Unidos de más dosis de esta vacuna.

La compañía estadounidense presentó los ensayos y la documentación requerida por las principales autoridades regulatorias con el objetivo de lograr la autorización de emergencia para su aplicación en adolescentes, situación que podría definirse muy próximamente, tanto en FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos) como en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), informó el Ministerio de Salud de la Nación.

"Estamos dando un paso clave en nuestra estrategia de contar con todas las plataformas tecnológicas posibles, mientras continuamos las gestiones con otros laboratorios", destacó al realizar el anuncio la ministra de Salud, Carla Vizzotti.


ENSAYOS EN MENORES DE 18 AÑOS

Por otra parte en esta línea, luego de que el Plan Estratégico de vacunación avance firmemente y alcance a la mayor cantidad de grupos etáreos con y sin comorbilidades, aparece en el centro de la agenda la inmunización de menores de 18 años, en particular los que integran los grupos de riesgo. Acerca de esto Moderna inició el trámite para lograr la aprobación de la Food and Drugs Administration (FDA) y la European Medicines Agency (EMA), las agencias de medicamentos de EE UU y de Europa.

Aunque está atado a factores ajenos, en el Gobierno apuestan a que se acelere la donación y en paralelo se produzca la autorización para el uso en menores, lo que le permitiría destinar dosis de Moderna a vacunar menores de 18 años con comorbilidades. Para eso, deberían eslabonarse ambos hechos porque el contrato anunciado el domingo contempla 20 millones de dosis pero que recién llegarán al país el año próximo, por lo cual no estarán disponibles en lo inmediato.


LA VACUNA

La vacuna Moderna Covid-19 es una vacuna de ARNm que codifica la proteína Spike (S) y ha demostrado una eficacia superior al 90%, con adecuado perfil de seguridad, lo que explica su autorización de emergencia para el uso en personas de 18 años y mayores por parte de las agencias regulatorias de más de 50 países, y que se encuentre en la Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Las características de almacenamiento y conservación de esta vacuna también se asemejan a las que ya se utilizan en nuestro país.