15.03.2021 / Coronavirus
Por qué países como Alemania y Francia se sumaron a suspender temporalmente la vacunación con AstraZeneca
Países Bajos, Alemania, Italia y Francia se añadieron a la lista de naciones que suspendieron por un plazo determinado el uso de la vacuna desarrollada por Oxford/AstraZeneca contra el coronavirus de manera preventiva. Lo que ocurre es que surgieron dudas sobre la seguridad del fármaco diseñado por Reino Unido, aunque la OMS instó al mundo a no detener las aplicaciones.
Ya son varios los países que suspendieron temporalmente la aplicación de la vacuna de Oxford/AstraZeneca contra el coronavirus y todavía no esta del todo claro si esa determinación está justificada. Países Bajos, Alemania, Italia y Francia se sumaron a la lista de naciones que avanzaron en ese sentido de forma preventiva.
Este domingo, Países Bajos anunció que suspenderá la inoculación con la vacuna elaborada por el laboratorio anglo-sueco hasta el 28 de marzo, luego de que en Dinamarca y Noruega se reportaran "posibles efectos secundarios".
Este lunes tomaron la misma resolución, sin precisar fechas, las autoridades de Francia, Italia y Alemania. Según explicó un portavoz del Ministerio de Salud alemán, el Instituto Médico Paul-Ehrlich que aconseja al gobierno "considera que (son) necesarios más exámenes".
Por su parte, la Agencia Italiana del Fármaco (Aifa) precisó que la medida fue tomada "por precaución y de manera temporal en todo el territorio", mientras se espera la decisión de EMA, la agencia europea de medicamentos encargada de la evaluación en la Unión Europea.
"Se ha tomado la decisión (...) de suspender por precaución la vacunación con AstraZeneca y esperamos retomarla rápidamente si la recomendación de la EMA lo permite", dijo en el mismo sentido el presidente de Francia Emmanuel Macron.
LAS RAZONES
El argumento de estos países, que ya adquirieron dosis de este fármaco, para suspender de forma preventiva la aplicación de la vacuna de OxfordAstraZenaca es que se habrían detectado casos de coágulos en personas que habían sido inoculadas con esta fórmula.
Mientras tanto, desde AstraZeneca emitieron un comunicado en el que afirman que el "examen atento de todos los datos de seguridad disponibles sobre más de 17 millones de personas en la Unión Europea y Reino Unido" que han recibido de su vacuna "no ha aportado ninguna prueba de riesgo creciente de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda (TVP) o trombocitopenia en ningún grupo de edad, sexo, lotes o países en particular".
Andrew Pollard, director del grupo de vacunas de Oxford, aseguró que "hay pruebas muy tranquilizadoras de que no hay un aumento del fenómeno de los trombos aquí en el Reino Unido, donde se han administrado hasta ahora la mayoría de las dosis de Europa".
El viernes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que "no hay razón para no utilizar" esta vacuna. De hecho, el organismo planetario instó a los países a que no pausen las campañas de vacunación después de que varias naciones europeas lo anunciaran en las últimas horas.
Sin embargo, la Agencia Europea del Medicamento (AEM) considera que es "probable" una relación causa efecto en al menos algunos casos de los "41 informes de posible anafilaxia observados entre 5 millones de vacunados en el Reino Unido".
Para AstraZeneca, estos problemas se suman a la nueva revisión a la baja del suministro a la Unión Europea para junio y que el laboratorio se ha visto obligado a anunciar alegando problemas de exportación.
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